Free PDF Coming of ALS: Innenansichten eines Neurologen
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Coming of ALS: Innenansichten eines Neurologen
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Über den Autor und weitere Mitwirkende
Dr. Anne Becker, geboren 1968 in Bonn, lebt mit ihren drei Söhnen in Berlin. Sie ist Fachärztin für Anästhesie, seit 2003 tätig in einer Bundesbehörde. Dort verfasst sie unter anderem regelmäßig Texte, die medizinische Sachverhalte allgemeinverständlich erklären. Dieses ist ihr erstes Buch
Prolog. Abdruck erfolgt mit freundlicher Genehmigung der Rechteinhaber. Alle Rechte vorbehalten.
ZUM GELEITDieses Buch hat mich gleich in seinen Bann gezogen. Einmal angefangen konnte ich es nicht mehr weglegen. War es die nüchterne, unaufgeregte, nie übertreibende Erzählart, die so direkt Stimmungen und Stimmungsbilder vermittelt? Oder war es die besonders in den Jahren seiner körperlichen Behinderung gewachsene Verbundenheit mit Christoph und die Bewunderung für seinen Umgang mit der Krankheit?Christoph habe ich als sein klinischer Partner in ersten Projekten kurz nach seinem Wechsel in die Pharmaentwicklung zu Schering kennen gelernt. Er fiel mir auf: intelligent, strebsam, fühlbar ehrgeizig. Später lernte ich seine analytischen Fähigkeiten, seinen Fleiß und seine Zielgerichtetheit noch mehr schätzen. Ich kann mich nicht erinnern, ob ich von seiner Erkrankung an ALS erstmals durch ihn oder einen gemeinsamen Bekannten erfuhr. Von der langen Vorlaufphase und seinen Ängsten aufgrund der Erkrankung seines Vaters hat Christoph sich nichts anmerken lassen. Später – als die Zeichen der körperlichen Behinderung nicht mehr zu übersehen waren – bewunderte ich, wie wenig er sich in die Passivität drängen ließ: keine Spur von Selbstmitleid, eher eine feine Selbstironie. Seine Leistungsfähigkeit, die Qualität seiner Arbeit schien überproportional zu seinen körperlichen Einschränkungen zu steigen. Aus der Zeit der zunehmend schwer werdenden körperlichen Behinderung stammen viele sehr wichtige und prominent publizierte gemeinsame Arbeiten zur Frühbehandlung der Multiplen Sklerose, an denen er meist den entscheidenden Anteil hatte - auch dort, wo dies aus derAutorenliste nicht so direkt sichtbar wurde. Für seinen Arbeitgeber Bayer-Schering war das nicht selbstverständliche Engagement in seine weitere Integration eine extrem lohnende Investition: Christoph war eine schier unerschöpfliche Ressource an Wissen, Motor und Geist vieler Projekte, ein loyaler und allseits geachteter Ratgeber und Vermittler für interne Mitarbeiter, ein geschätzter Partner für externe Kooperationspartner. Als ich später Anne begegnete, spürte ich, fühlte ich schnell, was ihm einen großen Teil der Kraft gab in der Auseinandersetzung mit seiner unheilbaren Krankheit. Ihr natürlicher, emotional warmer aber nicht erdrückender oder bevormundender Umgang mit ihm hat mich extrem beeindruckt. Als Arzt, der viele schwer und oft chronisch kranke Menschen betreut, versuche ich immer wieder zu vermitteln: tun Sie das Mögliche gegen Ihre Krankheit, akzeptieren Sie das Unabänderliche, aber nutzen Sie so viel wie möglich von Ihren Ressourcen für Ihr normales Leben. Das ist leicht gesagt, aber meist sehr schwer umzusetzen, besonders wenn – wie immer noch bei der ALS – die Krankheit sich nicht spürbar aufhalten lässt und immer mehr und neue Einschränkungen diktiert. Wie ein von diesem Schicksal Betroffener es trotzdem gemeinsam mit seiner Familie schafft, diese ständige Herausforderung zu meistern, sich bis zu Letzt nicht in die Defensive drängen lässt, sondern sich immer wieder Neues erschließt, ob beruflich oder im Persönlichen, das können wir in diesem Buch ganz nah erleben. Einfach, ohne unnötige Schnörkel, direkt fühlbar wird gezeigt, was dazu gehört.Das Buch macht nicht nur Betroffenen und ihren Familien Mut, es zeigt auch ohne erhobenen Zeigefinger uns (noch) Gesunden, die wir uns oft so schwer damit tun, wie wir auf durch Krankheiten eingeschränkte Menschen zugehen können.Ludwig Kappos, Basel
Produktinformation
Gebundene Ausgabe: 187 Seiten
Verlag: Becker, Anne, Dr.; Auflage: 1 (28. Juni 2019)
Sprache: Deutsch
ISBN-10: 3000602690
ISBN-13: 978-3000602696
Verpackungsabmessungen:
20 x 13 x 1,7 cm
Durchschnittliche Kundenbewertung:
5.0 von 5 Sternen
1 Kundenrezension
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ALS aus unterschiedlichen Blickwinkeln beleuchtet. Christoph erlebt als junger Medizinstudent, wie sein Vater an ALS erkrankt. Später betreut er als Neurologe eine universitäre ALS-Ambulanz. Als er selber an sich erste Symptome bemerkt, wird dies zunächst von niemandem ernst genommen. Nachdem feststeht, dass auch er tatsächlich erkrankt ist, hadert Christoph kaum, sondern nimmt die zunehmenden körperlichen Beeinträchtigungen als ständige neue Herausforderungen an. Je limitierter der Bewegnungsspielraum wird, umso mehr scheint Christoph in sich zu ruhen. Es ist faszinierend zu beobachten, mit welchem Elan die gesamte Familie an einem Strang zieht, um der Erkrankung so wenig Raum wie möglich zu geben und ein erstaunlich normales Leben zu führen. So arbeitet Christoph beispielsweise bis zu letzt und die Familie unternimmt auch im Endstadium der Erkrankung gemeinsam Fernreisen. Mit Erleichterung nimmt man die Zufriedenheit wahr, die der Erkrankte immer wieder äußert.Der zweite Teil des Buches ist aus der Perspektive der Ehefrau geschrieben. Hier beginnt der härtere Teil der Geschichte. Während Christoph komplett seiner physischen Kontrolle entzogen, seine Lebensfreude aus seinem Intellekt, seinen Gedanken und der nach wie vor funktionierenden Kommunikation zieht, offenbahrt sich der Ehefrau die grausame Realität des Lebens mit einem zunehmend behinderten Partner. Jeder gemeinsame Schritt wird zur logistischen Meisterleistung. Anne meistert dies klaglos und steht in bewundernswerter Weise zu ihrem Mann, gleichzeitig versorgt sie drei heranwachsende Söhne und geht ihrem eigenen Beruf nach.Dieses Buch ist eine Hommage an das Leben. Für Betroffene und deren Angehörige. Es veranschaulicht, dass auch ein vollständig seiner Mobilität und Körperkontrolle beraubter Mensch glücklich sein kann und es zeigt, dass unter der Voraussetzung einer funktionierenden familiären und beruflichen Konstellation (fast) alles möglich ist.Die eigenen, täglichen Probleme versacken wie absolute Belanglosigkeiten im Nichts, ich ziehe meinen Hut vor dieser Familie!
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